滬藥監(jiān)規(guī)〔2020〕1號《上海市藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)〈上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序〉的通知》

《上海市藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)〈上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序〉的通知》







滬藥監(jiān)規(guī)〔2020〕1號

機關各處室、各相關直屬單位：

《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》已經2019年12月11日第12次局長辦公會議審議通過，現印發(fā)給你們，請認真按照執(zhí)行。





 

上海市藥品監(jiān)督管理局

2020年1月5日

上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序

第一條 為保障醫(yī)療器械臨床使用需求，進一步優(yōu)化本市醫(yī)療器械審評審批程序，鼓勵以臨床價值為導向的醫(yī)療器械研發(fā)，建立更加科學、高效的醫(yī)療器械審評審批體系，依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》等有關規(guī)定，制定本程序。

第二條 本市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序是根據申請人的請求，對符合本程序第三條情形的醫(yī)療器械產品，在注冊申請過程中，對相關審評、審批等設立特別通道優(yōu)先進行服務的程序。

第三條 對符合下列條件之一的本市第二類醫(yī)療器械注冊申請實施優(yōu)先審批：

（一）列入國家科技重大專項、重點研發(fā)計劃或者本市重大科技專項、科技創(chuàng)新行動計劃的；

（二）診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的；

（三）診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段的；

（四）專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的；

（五）臨床急需，且在我國尚無同品種產品獲準注冊的；

（六）其他可以納入優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械。

第四條 符合本程序第三條情形，需要進入優(yōu)先審批程序的，申請人應當在提交醫(yī)療器械注冊申請時一并向上海市藥品監(jiān)督管理局提出優(yōu)先審批申請，并提交以下資料：

（一）《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表》(見附件1);

（二）醫(yī)療器械注冊申請表復印件；

（三）對于符合本程序第三條第（一）項情形的，申請人應當提交該產品屬列入國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃或者本市重大科技專項、科技創(chuàng)新行動計劃的醫(yī)療器械的說明和相關支持性材料（如項目任務書等）；

（四）對于符合本程序第三條第（二）至（六）項情形的，申請人應當提交相關證明材料，其中：

1.診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械：

1）該產品適應癥的發(fā)病率數據及相關支持性資料；

2）證明該適應癥屬于罕見病的支持性資料；

3）該適應癥的臨床治療現狀綜述；

4）該產品較現有產品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料；

2.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段的醫(yī)療器械：

1）該產品適應癥屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料;

2）該適應癥的臨床治療現狀綜述；

3）目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關支持性資料；

3.專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械：

1）該產品適應癥屬于兒童疾病的支持性資料；

2）該適應癥的臨床治療現狀綜述；

3）證明該產品專用于診斷或治療兒童疾病，較現有產品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料；

4.臨床急需的醫(yī)療器械：

1）該產品適應癥的臨床治療現狀綜述，說明臨床急需的理由；

2）該產品和同類產品在境外批準和臨床使用情況；

3）提供檢索情況說明，證明目前國內無相關同品種產品獲準注冊，且目前尚無同等替代診斷或治療方法；

（五）所提交資料真實性的自我保證聲明。

第五條 上海市藥品監(jiān)督管理局受理部門對優(yōu)先審批申請材料進行形式審查。

對優(yōu)先審批申請材料齊全且予以受理的注冊申請項目，注明優(yōu)先審批申請，并轉交上海市藥品監(jiān)督管理局認證審評中心（以下簡稱審評中心）審核。

第六條 優(yōu)先審批申請自收到之日起5個工作日內進行審核，專家論證所需時間不計算在內。

第七條 擬定優(yōu)先審批的，在上海市藥品監(jiān)督管理局網站上公示項目的申請人、產品名稱、受理號、型號/規(guī)格，公示時間不少于5個工作日。公示期內無異議的，即進入優(yōu)先審批程序，并告知申請人。

對于申請人提出的優(yōu)先審批申請，屬于本程序第三條第（六）項情形的，上海市藥品監(jiān)督管理局可組織專家論證確定后進入公示階段。

第八條 對公示項目有異議的，提出異議方應當在公示期內提交書面意見并說明理由（附件2）。

上海市藥品監(jiān)督管理局自收到異議起10個工作日內，對相關意見進行研究，并將研究意見告知申請人和提出異議方。

第九條 經審核不予優(yōu)先審批的，上海市藥品監(jiān)督管理局將不予優(yōu)先審批的意見和原因將告知申請人，并按常規(guī)審批程序辦理。此結果不影響該產品的常規(guī)審批程序。

第十條 對列入優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請，按照接收時間單獨排序，優(yōu)先進行技術審評。

技術審評在45個工作日內完成。技術審評過程中需要申請人補正資料的,自收到補正資料之日起30個工作日內完成技術審評。

第十一條 對于優(yōu)先審批的項目，優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查。

注冊質量管理體系核查在15個工作日內完成。體系核查過程中需要申請人整改的，自收到復查申請和整改報告之日起15個工作日內完成體系核查。

第十二條 對于優(yōu)先審批的項目，審評中心指定專人與申請人加強溝通交流。

第十三條 對于優(yōu)先審批的項目，技術審評報告中將注明為優(yōu)先審批項目，上海市藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先行政審批，在10個工作日內作出審批決定。

第十四條 對于經優(yōu)先審批獲準注冊的醫(yī)療器械，上海市藥品監(jiān)督管理局對其相關的生產許可申請給予優(yōu)先辦理。

第十五條 已經按照《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》進行審批的注冊申請項目，不執(zhí)行本程序。

第十六條 本程序自2020年2月10日起實施，有效期5年。原上海市食品藥品監(jiān)督管理局《關于印發(fā)<上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序>的通知》（滬食藥監(jiān)規(guī)〔2017〕3號）同時廢止。





附件:【點擊下載】

1、上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表

2、上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批項目異議表

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