豫衛(wèi)疾控〔2015〕49號《河南省縣(市)級結(jié)核病標(biāo)準(zhǔn)化門診建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》(全文)
河南省縣(市)級結(jié)核病標(biāo)準(zhǔn)化門診建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
豫衛(wèi)疾控〔2015〕49號
一、防治機(jī)構(gòu)
各縣(市)疾病預(yù)防控制中心結(jié)核病防治科或獨(dú)立的結(jié)核病防治所負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)的結(jié)核病診斷、治療、管理。機(jī)構(gòu)應(yīng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定,具備相應(yīng)資質(zhì)?!夺t(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》需要具備結(jié)核病診療科目(或呼吸道傳染病診療科目)。
二、人員配置
合理配置專業(yè)技術(shù)和管理人員從事結(jié)核病防治工作。結(jié)核病防治專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具備所從事工作的相應(yīng)專業(yè)資格。結(jié)核病防治機(jī)構(gòu)至少由8名有經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)技術(shù)人員組成,超過40萬人的縣(市)要增加配備專職防治人員。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不少于2名,注冊護(hù)士不少于1名,各醫(yī)技科室至少有1名相應(yīng)專業(yè)的衛(wèi)生技術(shù)人員。
三、基本工作條件
參照醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的相應(yīng)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)提供工作用房,保障人員和工作經(jīng)費(fèi),配置相應(yīng)儀器設(shè)備。
(一)房屋設(shè)置: 結(jié)核病門診位置便利、安全,自成一區(qū),方便患者就診。設(shè)單獨(dú)出入口,或單獨(dú)建立,建筑面積不少于200 平方米。各室通風(fēng)良好、清潔明亮,地面硬化,環(huán)境溫馨舒適,色調(diào)明快。
(二)科室設(shè)置:結(jié)防科應(yīng)設(shè)診斷室、健康促進(jìn)室、痰涂片鏡檢實(shí)驗(yàn)室、結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室、X光室、留痰室、信息管理和資料保管室、處置室、藥品倉庫和門診藥房。每室必須獨(dú)立,各室懸掛醒目標(biāo)識,設(shè)置符合衛(wèi)生學(xué)布局及流程。
1.診斷室:每室不少于15平方米。墻面整潔,公示規(guī)章制度、患者須知、就診流程、基本醫(yī)療保險(xiǎn)流程及咨詢電話等。配置電腦進(jìn)行病案信息管理。具有充足的自然通風(fēng),安裝使用排風(fēng)扇,使用帶有擋板的紫外線燈。保證紫外線燈的維護(hù)和測量。有流動洗手設(shè)施。醫(yī)務(wù)人員依據(jù)《指南》要求開展個(gè)人防護(hù),并為患者提供外科口罩。疑似或已知傳染患者單獨(dú)候診、優(yōu)先就診,患者在診室內(nèi)接受診療時(shí),應(yīng)在下風(fēng)向的位置。
2.健康促進(jìn)室:設(shè)置獨(dú)立的健康促進(jìn)室,面積不小于10平方米。布置候診椅;放置電視機(jī),播放結(jié)核病防治主題的科普視頻或音頻資料;設(shè)置資料領(lǐng)取處,擺放結(jié)核病防治宣傳材料,供就診者免費(fèi)領(lǐng)??;張貼結(jié)核病宣傳畫;保存健康教育工作記錄表。感染控制設(shè)施同診斷室。
3.實(shí)驗(yàn)室:細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)室(痰檢室、培養(yǎng)室)用房達(dá)到生物安全二級(BSL2)標(biāo)準(zhǔn)。配備試劑柜、資料柜。如開展結(jié)核桿菌及耐藥基因檢測,則分子檢測實(shí)驗(yàn)室需達(dá)到臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)(附件1)。
4.X光室:具備直接數(shù)字化X線攝影(DR)和防護(hù)設(shè)備,根據(jù)國家對X線防護(hù)的要求配備用房,面積不少于60平方米。
5.留痰室:配備有排氣扇及空氣消毒設(shè)備。
6.信息管理和資料保管室:具備安置計(jì)算機(jī)的足夠空間,具備存儲檔案、病案等專門用房,通風(fēng)良好。按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》要求,門診病歷的保存期不得少于十五年。配備病案柜與資料柜。病案柜上鎖,專人負(fù)責(zé),調(diào)閱有記錄。各類工作資料按年度保存完整。
7.處置室:不少于15平方米,感染控制設(shè)施同診斷室。
8.藥品倉庫和門診藥房:建立符合標(biāo)準(zhǔn)的抗結(jié)核藥品倉庫與門診藥房(附件2)。
9.其他辦公用房:根據(jù)工作需求配置。
(三)主要設(shè)備
縣級結(jié)防機(jī)構(gòu)主要設(shè)備清單
四、工作要求
(一)肺結(jié)核患者發(fā)現(xiàn)
采取因癥就診、因癥推薦、轉(zhuǎn)診追蹤等有效方法,積極發(fā)現(xiàn)肺結(jié)核患者;對肺結(jié)核可疑癥狀者實(shí)行免費(fèi)痰涂片與X線檢查;開展涂陽肺結(jié)核患者密切接觸者的追蹤和檢查。
(二)肺結(jié)核患者的治療與管理
對肺結(jié)核患者以不住院化學(xué)治療為主,采用國家制定的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)化治療方案;為肺結(jié)核患者提供免費(fèi)的高質(zhì)量抗結(jié)核藥物;以醫(yī)務(wù)人員為主,對肺結(jié)核患者開展直接面視下服藥(DOT),提高患者治療的依從性,確保患者做到全程規(guī)律服藥。
病歷資料完整、記錄詳細(xì),地址、電話準(zhǔn)確,可聯(lián)系到患者。病案與病程記錄符合,與初診患者登記本、實(shí)驗(yàn)室登記本、結(jié)核病患者登記本、結(jié)核病管理信息系統(tǒng)患者登記信息一致。
(三)重點(diǎn)領(lǐng)域結(jié)核病防控:堅(jiān)持預(yù)防為主,開展耐多藥防治工作;開展結(jié)核病和艾滋病防治聯(lián)合行動;將流動人口納入當(dāng)?shù)亟Y(jié)核病防治規(guī)劃;重點(diǎn)關(guān)注高危和脆弱人群以及監(jiān)獄、礦場、學(xué)校等特殊場所的結(jié)核病防治工作。
(四)主要指標(biāo):
---報(bào)告肺結(jié)核患者和疑似肺結(jié)核患者的總體到位率達(dá)到90%以上;
---新涂陽肺結(jié)核患者的治愈率在85%以上,涂陽肺結(jié)核患者密切接觸者篩查率達(dá)到95%以上;
---耐多藥肺結(jié)核高危人群篩查率達(dá)到95%,跨區(qū)域流動的肺結(jié)核患者的信息反饋率達(dá)到90%,流動人口肺結(jié)核患者的成功治療率達(dá)到80%。
附件1:實(shí)驗(yàn)室生物安全要求
一、痰涂片鏡檢實(shí)驗(yàn)室基本要求
1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有實(shí)驗(yàn)室分區(qū)(痰涂片染色區(qū)域和讀片鏡檢區(qū)域),布局應(yīng)該符合生物安全二級(BSL-2)防護(hù)的要求;
2.準(zhǔn)入規(guī)定:在實(shí)驗(yàn)室門上應(yīng)該標(biāo)有國際通用的生物危害警告標(biāo)志,未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域,實(shí)驗(yàn)室的門應(yīng)該隨時(shí)關(guān)閉;
3.個(gè)人防護(hù):在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí),應(yīng)該穿防護(hù)服、隔離衣,配戴醫(yī)用防護(hù)口罩(面具)和手套等;
4.實(shí)驗(yàn)室墻壁、天花板和地板應(yīng)當(dāng)易清潔、不滲液以及耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕,地面應(yīng)防滑;
5.實(shí)驗(yàn)操作臺面應(yīng)能耐熱防水,耐消毒劑、酸、堿和有機(jī)溶劑的腐蝕;
6.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保證操作時(shí)的照明,避免不必要的反光和閃光;
7.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置洗手池、洗眼器或噴淋設(shè)備;
8.實(shí)驗(yàn)室中的器具和實(shí)驗(yàn)臺應(yīng)堅(jiān)固耐用,在實(shí)驗(yàn)臺、生物安全操作柜和其他設(shè)備之間及其下面應(yīng)有足夠的空間以便于清潔衛(wèi)生;
9.實(shí)驗(yàn)室中可開啟的窗戶應(yīng)安裝紗窗;
10.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有適當(dāng)?shù)南驹O(shè)備;
11.在實(shí)驗(yàn)室門口處應(yīng)設(shè)掛衣裝置,個(gè)人便裝與實(shí)驗(yàn)室工作服分開放置;
12.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該裝備開展痰涂片檢查所需要的儀器和設(shè)備。
二、結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室基本要求
1.滿足國家生物安全二級的基本要求;
2.準(zhǔn)入規(guī)定:在實(shí)驗(yàn)室門上應(yīng)該標(biāo)有國際通用的生物危害警告標(biāo)志,未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域,實(shí)驗(yàn)室的門應(yīng)該隨時(shí)關(guān)閉;
3.個(gè)人防護(hù):在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí),應(yīng)該穿防護(hù)服、隔離衣,配戴口罩(面具)和手套等;
4.實(shí)驗(yàn)室墻壁、天花板和地板應(yīng)當(dāng)光滑、易清潔、不滲液以及耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕,地面應(yīng)防滑;
5.實(shí)驗(yàn)操作臺面應(yīng)能耐熱防水,耐消毒劑、酸、堿和有機(jī)溶劑的腐蝕;
6.實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)帶鎖并可自動關(guān)閉,實(shí)驗(yàn)室的門應(yīng)有可視窗;
7.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)配備二級生物安全操作柜、高壓蒸汽滅菌器以及分離培養(yǎng)所需的設(shè)備等;
8.應(yīng)設(shè)洗眼設(shè)施,必要時(shí)應(yīng)有應(yīng)急噴淋裝置;
9.有可靠的電力供應(yīng)和應(yīng)急照明。必要時(shí),重要設(shè)備如培養(yǎng)箱、生物安全操作柜、冰箱等應(yīng)設(shè)備用電源;
10.實(shí)驗(yàn)室出口應(yīng)有在黑暗中可明確辨認(rèn)的標(biāo)識;
11.應(yīng)有足夠的存儲空間擺放物品以方便使用,在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域外還應(yīng)當(dāng)有供長期使用的存儲空間。
三、分子檢測實(shí)驗(yàn)室基本要求
依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的要求建立獨(dú)立的擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。
附件2:藥品倉庫和門診藥房設(shè)置
一、按照本地區(qū)年度患者發(fā)現(xiàn)數(shù)量設(shè)置相應(yīng)抗結(jié)核藥品倉庫面積,500例以下,面積至少10平方米;500例以上,面積至少15平方米。
二、設(shè)置方便病人取藥的門診藥房,要求有顯著的免費(fèi)藥品取藥處標(biāo)示。
三、要求為抗結(jié)核藥品倉庫及門診藥房分別配備一個(gè)不小于200L的、有0—20攝氏度溫度調(diào)節(jié)功能的冰柜。
四、通常情況下,抗結(jié)核固定劑量復(fù)合制劑儲存于陰涼處,抗結(jié)核板式組合藥品和散裝藥品(包括二線抗結(jié)核藥品)儲存于常溫庫中。
五、各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在45%~75%之間。其必要的設(shè)施主要包括冷暖空調(diào)、排氣扇、藥品冰柜、窗簾等。配置有效的滅火器、防鼠設(shè)施,不允許有電路明線,藥品放置在距地面至少10cm的底墊上,庫房內(nèi)不允許有水籠頭,為門窗配置防護(hù)欄和防盜門,防止昆蟲進(jìn)入,不允許儲存食品。
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