《國家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈Q2（R2）：分析方法驗證〉〈Q14：分析方法開發(fā)〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導原則的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2024年第65號）

2024-6-1

《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于氟馬西尼注射液等品種說明書增加兒童用藥信息的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2024年第66號）

2024-6-1

《國家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈Q5A（R2）：來源于人或動物細胞系生物技術(shù)產(chǎn)品的病毒安全性評價〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導原則的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2024年第63號）

2024-5-26

《國家藥監(jiān)局國家中醫(yī)藥局關(guān)于發(fā)布〈地區(qū)性民間習用藥材管理辦法〉的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥局公告2024年第61號）

2024-5-19

《國家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈M7（R2）：評估和控制藥物中DNA反應性（致突變）雜質(zhì)以限制潛在致癌風險〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導原則的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2024年第1號）

2024-1-7

農(nóng)辦農(nóng)〔2023〕36號《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于2023年第三批豇豆用藥質(zhì)量監(jiān)督抽查結(jié)果的通報》

2023-12-31

《國家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導原則的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第158號）

2023-12-18

藥監(jiān)綜〔2023〕83號《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展2023年“全國安全用藥月”活動的通知》

2023-10-28

《國家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈S12：基因治療產(chǎn)品非臨床生物分布的考慮〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導原則的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第115號）

2023-9-10

《國家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈Q9（R1）：質(zhì)量風險管理〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導原則的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第114號）

2023-9-10

《國家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導原則的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第108號）

2023-8-26

《國家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈M10：生物分析方法驗證及樣品分析〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導原則問答文件和常見問題解答文件的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第84號）

2023-7-8

《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序（試行）〉的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第68號）

2023-6-4

《國家藥監(jiān)局關(guān)于適用〈E19：在特定的上市前后期或上市后臨床試驗中選擇性收集安全性數(shù)據(jù)〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導原則的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第56號）

2023-5-4

《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈成人用藥數(shù)據(jù)外推至兒科人群的定量方法學指導原則（試行）〉的通告》（國家藥監(jiān)局藥審中心通告2023年第27號）

2023-4-17