食藥監(jiān)辦械監(jiān)函〔2017〕212號《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于角膜塑形鏡零售經營有關問題的復函》

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于角膜塑形鏡零售經營有關問題的復函

食藥監(jiān)辦械監(jiān)函〔2017〕212號

天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會:

你委《關于角膜塑形鏡零售經營有關問題的請示》（津市場監(jiān)管械監(jiān)〔2017〕2號）收悉，經研究，現函復如下：

角膜塑形鏡（俗稱OK鏡）是一種通過與眼球直接接觸，改變角膜形態(tài)來矯治屈光不正的第三類醫(yī)療器械。因此，擬從事角膜塑形鏡經營的企業(yè)，應當取得《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械經營許可證》。

具有相應資質的醫(yī)療器械生產經營企業(yè)可以零售角膜塑形鏡，但生產經營行為應當符合相關質量管理規(guī)范和產品說明書的要求。

附件：關于印發(fā)角膜塑形用硬性透氣接觸鏡說明書編寫指導原則的通知（食藥監(jiān)辦械函〔2011〕143號）

 

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2017年4月10日

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