財(cái)稅〔2015〕2號(hào)《財(cái)政部發(fā)展改革委關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目的通知》

財(cái)政部發(fā)展改革委關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目的通知








財(cái)稅〔2015〕2號(hào)

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局，各省、自治區(qū)、直轄市財(cái)政廳（局）、發(fā)展改革委、物價(jià)局：

按照《國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》的要求，為進(jìn)一步規(guī)范行政事業(yè)性收費(fèi)管理，現(xiàn)將重新審核后中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目及有關(guān)問(wèn)題通知如下：

一、藥品注冊(cè)費(fèi)

（一）新藥注冊(cè)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在受理新藥（含參照新藥申報(bào)的進(jìn)口藥品）注冊(cè)（包括臨床試驗(yàn)注冊(cè)、生產(chǎn)注冊(cè)）申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

（二）仿制藥注冊(cè)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在受理仿制藥（含參照仿制藥申報(bào)的進(jìn)口藥品）注冊(cè)（包括生產(chǎn)注冊(cè)、需要臨床試驗(yàn)的生產(chǎn)注冊(cè)）申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

（三）補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在受理進(jìn)口藥品和改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的國(guó)產(chǎn)藥品補(bǔ)充注冊(cè)申請(qǐng)（變更已獲準(zhǔn)證明文件及附件中載明事項(xiàng)的注冊(cè)申請(qǐng)，下同），以及省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的國(guó)產(chǎn)藥品補(bǔ)充注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理屬于備案的藥品補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)時(shí)，不得收費(fèi)。

（四）再注冊(cè)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在受理進(jìn)口藥品再注冊(cè)申請(qǐng)（藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿(mǎn)，繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)，下同），以及省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理國(guó)產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

（五）藥品注冊(cè)加急費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理藥品注冊(cè)（包括新藥注冊(cè)、仿制藥注冊(cè)、補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)和再注冊(cè)）加急申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。加急申請(qǐng)受理的條件，按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定執(zhí)行。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)收取藥品注冊(cè)費(fèi)后，不得在審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中再向藥品注冊(cè)申請(qǐng)人收取本通知規(guī)定之外的其他任何費(fèi)用。

二、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)

（一）首次注冊(cè)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在受理境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品和進(jìn)口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，以及省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

（二）變更注冊(cè)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在受理境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品和進(jìn)口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品變更注冊(cè)申請(qǐng)（變更已獲準(zhǔn)證明文件及附件中載明事項(xiàng)和內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)，下同），以及省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品變更注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

（三）延續(xù)注冊(cè)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在受理境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品和進(jìn)口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)（醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期滿(mǎn)，辦理延期的注冊(cè)申請(qǐng)，下同），以及省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。


（四）臨床試驗(yàn)申請(qǐng)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在受理境內(nèi)和進(jìn)口第三類(lèi)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)辦法依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

（五）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)加急費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)（包括首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)和臨床試驗(yàn)申請(qǐng)）加急申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。加急申請(qǐng)受理的條件，按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定執(zhí)行。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)收取醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)后，不得在審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中再向醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)人收取本通知規(guī)定之外的其他任何費(fèi)用。

三、認(rèn)證費(fèi)

（一）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局所屬食品藥品審核查驗(yàn)中心在對(duì)注射劑、放射性藥品和生物制品生產(chǎn)單位進(jìn)行GMP認(rèn)證，以及省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在對(duì)注射劑、放射性藥品和生物制品以外的其他藥品生產(chǎn)單位進(jìn)行GMP認(rèn)證時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

（二）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證費(fèi)。省及省以下食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行GSP認(rèn)證時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

四、藥品保護(hù)費(fèi)

（一）藥品行政保護(hù)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品行政保護(hù)辦公室在受理涉外藥品行政保護(hù)申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

（二）中藥品種保護(hù)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局所屬?lài)?guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)，以及省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在受理中藥品種保護(hù)申請(qǐng)時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

五、檢驗(yàn)費(fèi)

（一）藥品檢驗(yàn)費(fèi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局所屬中國(guó)食品藥品檢定研究院和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)所屬檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，依照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，對(duì)藥品進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)以及其他強(qiáng)制性檢驗(yàn)時(shí)，向被檢驗(yàn)單位和個(gè)人收取。

（二）醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)費(fèi)。經(jīng)國(guó)務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)，向被檢驗(yàn)單位和個(gè)人收取。

對(duì)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督性抽查檢驗(yàn)，不得收費(fèi)。

六、麻醉、精神藥品進(jìn)出口許可證費(fèi)

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在受理麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品進(jìn)口、出口許可申請(qǐng)并核發(fā)《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》時(shí)，向申請(qǐng)人收取。

七、符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》（工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號(hào)）的小微企業(yè)申請(qǐng)創(chuàng)新藥注冊(cè)的，免收新藥注冊(cè)費(fèi)；申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的，免收首次注冊(cè)費(fèi)；申請(qǐng)藥品行政保護(hù)和中藥品種保護(hù)的，免收藥品保護(hù)費(fèi)。

創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)，按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

八、上述收費(fèi)項(xiàng)目的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家發(fā)展改革委、財(cái)政部另行制定。

九、收費(fèi)單位應(yīng)按財(cái)務(wù)隸屬關(guān)系分別使用財(cái)政部和省級(jí)財(cái)政部門(mén)統(tǒng)一印制的票據(jù)。

十、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局及所屬事業(yè)單位的行政事業(yè)性收費(fèi)收入，全額上繳中央國(guó)庫(kù)，納入中央財(cái)政預(yù)算管理。省及省以下食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)及所屬事業(yè)單位的行政事業(yè)性收費(fèi)收入，全額上繳地方同級(jí)國(guó)庫(kù)，納入地方同級(jí)財(cái)政預(yù)算管理。具體繳庫(kù)辦法按照財(cái)政部和省級(jí)財(cái)政部門(mén)的規(guī)定執(zhí)行。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)及所屬事業(yè)單位依法開(kāi)展注冊(cè)、檢驗(yàn)、認(rèn)證等工作所需經(jīng)費(fèi)，通過(guò)同級(jí)財(cái)政預(yù)算統(tǒng)籌安排。

十一、收費(fèi)單位應(yīng)嚴(yán)格按上述規(guī)定執(zhí)行，不得自行增加收費(fèi)項(xiàng)目、擴(kuò)大收費(fèi)范圍或調(diào)整收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，并自覺(jué)接受財(cái)政、價(jià)格、審計(jì)部門(mén)的監(jiān)督檢查。對(duì)違規(guī)多征、減免或緩征收費(fèi)的，依照《財(cái)政違法行為處罰處分條例》和《違反行政事業(yè)性收費(fèi)和罰沒(méi)收入收支兩條線(xiàn)管理規(guī)定行政處分暫行規(guī)定》等國(guó)家有關(guān)規(guī)定追究法律責(zé)任。

十二、本通知自印發(fā)之日起執(zhí)行。此前有關(guān)規(guī)定與本通知不一致的，以本通知為準(zhǔn)。





 

財(cái)政部

發(fā)展改革委

2015年4月21日

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