藥監(jiān)綜藥管〔2020〕22號《國家藥監(jiān)局綜合司國家國防科工局綜合司關于做好放射性藥品生產經營企業(yè)審批工作的通知》【全文廢止】

國家藥監(jiān)局綜合司國家國防科工局綜合司關于做好放射性藥品生產經營企業(yè)審批工作的通知【全文廢止】








藥監(jiān)綜藥管〔2020〕22號

全文廢止，廢止依據，2021年8月12日發(fā)布的：藥監(jiān)綜藥管〔2021〕73號《國家藥監(jiān)局綜合司國家國防科技工業(yè)局綜合司關于做好放射性藥品生產經營企業(yè)審批和監(jiān)管工作的通知》

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，各地方國防科技工業(yè)管理部門：

為貫徹落實《國務院關于在自由貿易試驗區(qū)開展“證照分離”改革全覆蓋試點的通知》（國發(fā)〔2019〕25號）要求，切實做好放射性藥品生產經營企業(yè)審批工作，現將有關事宜通知如下：

一、自2019年12月1日起，上海、廣東、天津、福建、遼寧、浙江、河南、湖北、重慶、四川、陜西、海南、山東、江蘇、廣西 、河北、云南、黑龍江等自由貿易試驗區(qū)（以下稱自貿區(qū)）所在地的省級藥品監(jiān)管部門和地方國防科技工業(yè)管理部門負責實施自貿區(qū)內放射性藥品生產和經營企業(yè)的審批工作。自貿區(qū)以外區(qū)域的放射性藥品生產經營企業(yè)的審批工作，仍由國家藥監(jiān)局和國家國防科工局負責實施。

二、申請在自貿區(qū)內開辦放射性藥品生產經營企業(yè)的，將申請資料（附件1）報送所在地省級藥品監(jiān)管部門。所在地省級藥品監(jiān)管部門參照《放射性藥品管理辦法》有關要求，會同地方國防科技工業(yè)管理部門對企業(yè)提交的申請材料進行審查，并按照藥品生產質量管理規(guī)范有關規(guī)定組織現場檢查，根據審查和現場檢查情況作出是否批準的決定。批準的，由所在地省級藥品監(jiān)管部門核發(fā)許可證；不予批準的，書面說明理由。

申請在自貿區(qū)以外區(qū)域開辦放射性藥品生產經營企業(yè)的，將申請資料（附件1）一式三份報送所在地省級藥品監(jiān)管部門。省級藥品監(jiān)管部門仍按照原程序出具審查意見后報國家藥監(jiān)局，審批工作由國家藥監(jiān)局會同國家國防科工局按照《放射性藥品管理辦法》執(zhí)行。予以批準的，由所在地省級藥品監(jiān)管部門核發(fā)許可證。

三、放射性藥品生產許可證和放射性藥品經營許可證由國家藥監(jiān)局統一印制，各省級藥品監(jiān)管部門應當按照放射性藥品生產經營許可證載明事項說明（附件2）的要求對許可證進行編碼并填寫相關內容。許可證有效期5年，屆滿前企業(yè)應按相關規(guī)定申請換發(fā)。

四、自貿區(qū)所在地省級藥品監(jiān)管部門應當按照《國家藥監(jiān)局關于印發(fā)國家藥品監(jiān)督管理局貫徹落實〈國務院在自由貿易試驗區(qū)開展“證照分離”改革全覆蓋試點實施方案〉通知》（國藥監(jiān)法〔2019〕48號）的要求，制定公布自貿區(qū)內放射性藥品生產企業(yè)審批和放射性藥品經營企業(yè)審批的辦事指南、明確申報程序，切實做好自貿區(qū)內放射性藥品生產經營企業(yè)的審批工作。

在實施過程中如有問題，請及時與國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司和國家國防科工局系統工程二司聯系。

聯系方式：

國家藥監(jiān)局：010-88331078

國家國防科技工業(yè)局：010-88581190




附件：

1.放射性藥品生產經營許可證申請資料目錄

2.放射性藥品生產經營許可證載明事項說明





 

國家藥監(jiān)局綜合司

國家國防科工局綜合司

2020年3月16日

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