《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南的通告》國家藥品監(jiān)督管理局通告2020年第19號【全文廢止】

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南的通告【全文廢止】








國家藥品監(jiān)督管理局通告2020年第19號

全文廢止，廢止依據(jù)：2022年9月29日發(fā)布的《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系 核查指南的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2022年第50號）

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。



附件：醫(yī)療器械注冊質(zhì) 量管理體系核查指南





 

國家藥監(jiān)局

2020年3月10日

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監(jiān)局, 醫(yī)療器械, 注冊, 質(zhì)量, 管理, 體系, 核查, 指南, 通告, 國家藥品監(jiān)督管理局通告, 2020年, 第19號