國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2014〕80號《關于印發(fā)醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究項目管理辦法的通知》

關于印發(fā)醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究項目管理辦法的通知









國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2014〕80號

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生計生委、食品藥品監(jiān)督管理局、中醫(yī)藥管理局，新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)督管理局：

為加強醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究管理，規(guī)范臨床研究行為，我們組織制定了《醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究項目管理辦法》（可從國家衛(wèi)生計生委網(wǎng)站下載）?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。





 

國家衛(wèi)生計生委

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

國家中醫(yī)藥管理局

2014年10月16日




 

醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究項目管理辦法


 

第一章  總  則

第一條　為加強醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究管理，規(guī)范臨床研究行為，促進臨床研究健康發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國科學技術進步法》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《加強醫(yī)療衛(wèi)生行風建設“九不準”》等，制定本辦法。

第二條　本辦法所稱臨床研究是指在醫(yī)療衛(wèi)生機構內(nèi)開展的所有涉及人的藥品（含試驗藥物，下同）和醫(yī)療器械（含體外診斷試劑，下同）醫(yī)學研究及新技術的臨床應用觀察等。

第三條　醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究應當取得法律法規(guī)規(guī)定的資質(zhì)，藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機構應當按相應要求獲得資格認定，并具備相應的能力。

第四條　醫(yī)療衛(wèi)生機構應當按照相關法律、法規(guī)、部門規(guī)章、臨床試驗管理有關規(guī)范性文件及本辦法的要求，加強對臨床研究的管理。
 

第二章  組織管理

第五條　開展臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機構應當成立臨床研究管理委員會和倫理委員會，設立或者指定專門部門（以下稱臨床研究管理部門）負責臨床研究管理。

第六條　臨床研究管理委員會由醫(yī)療衛(wèi)生機構相關負責人、相關職能部門負責人和臨床研究專家代表組成，負責醫(yī)療機構臨床研究的決策、審核、管理和監(jiān)督。

臨床研究管理部門在臨床研究管理委員會指導下，負責臨床研究的立項審查、實施控制、檔案管理等具體管理工作。

第七條　倫理委員會按照相關規(guī)定承擔所在醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究的倫理審查，確保臨床研究符合倫理規(guī)范。

第八條　藥物臨床試驗研究負責人應當具備法律法規(guī)規(guī)定的資質(zhì)。其他臨床研究負責人應當為相關專業(yè)科室負責人或具有副高級以上職稱的衛(wèi)生專業(yè)技術人員。
 

第三章  立項管理

第九條　臨床研究實行醫(yī)療衛(wèi)生機構立項審核制度，經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構批準立項的臨床研究方可在該機構內(nèi)實施。

第十條　臨床研究應當由在醫(yī)療衛(wèi)生機構依法執(zhí)業(yè)的醫(yī)務人員提出立項申請，并向所在醫(yī)療衛(wèi)生機構提交以下申請材料：

（一）立項申請書；

（二）申請者資質(zhì)證明材料；

（三）項目負責人及主要參與者的科研工作簡歷；

（四）研究工作基礎，包括科學文獻總結、實驗室工作、動物實驗結果和臨床前工作總結等；

（五）研究方案；

（六）質(zhì)量管理方案；

（七）項目風險的預評估及風險處置預案；

（八）知情同意書（樣式）；

（九）知識產(chǎn)權歸屬協(xié)議；

（十）項目經(jīng)費來源證明；

（十一）相關法律法規(guī)規(guī)定應當具備的資質(zhì)證明；

（十二）醫(yī)療衛(wèi)生機構規(guī)定應當提交的其他材料。

第十一條　醫(yī)療衛(wèi)生機構應當組織倫理委員會遵循倫理審查原則，對臨床研究項目進行倫理審查，并形成書面審查記錄和審查意見。

參與多中心臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機構不具備成立倫理委員會條件的，可以由發(fā)起多中心臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機構倫理委員會出具書面審查意見。

第十二條　臨床研究項目經(jīng)倫理審查通過后，由醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究管理部門提交臨床研究管理委員會審核。有以下情形之一的，不得予以立項審核：

（一）違反法律、法規(guī)、規(guī)章的相關規(guī)定；

（二）違背倫理原則或科研誠信原則；

（三）研究前期準備不足，臨床研究時機尚不成熟；

（四）相關藥品、醫(yī)療器械可能存在質(zhì)量缺陷；

（五）臨床研究的安全風險超出可控范圍；

（六）研究負責人與研究結果有直接利益關系；

（七）可能存在商業(yè)賄賂或其他不當利益關系；

（八）可能侵犯他人知識產(chǎn)權；

（九）依據(jù)法律法規(guī)和國家有關規(guī)定應當禁止研究的其它情形。

第十三條　臨床研究項目經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構審核立項的，醫(yī)療衛(wèi)生機構應當與臨床研究項目負責人簽訂臨床研究項目任務書。

第十四條　醫(yī)療衛(wèi)生機構受其他機構委托、資助開展臨床研究或者參與多中心臨床研究的，應當與委托、資助機構或多中心臨床研究發(fā)起機構簽訂臨床研究協(xié)議，明確雙方權利、義務及責任分擔等，項目資金應當納入項目負責人所在醫(yī)療衛(wèi)生機構統(tǒng)一管理。

第十五條　醫(yī)療機構批準臨床研究項目立項后，應當在30日內(nèi)向核發(fā)其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生計生行政部門（含中醫(yī)藥管理部門，下同）進行臨床研究項目備案。
 

第四章  財務管理
 

第十六條　醫(yī)療衛(wèi)生機構應當建立臨床研究經(jīng)費管理制度，對批準立項的臨床研究經(jīng)費進行統(tǒng)一管理，經(jīng)費的收取、使用和分配應當遵循財務管理制度，實行單獨建賬、單獨核算、?？顚Ｓ?。

醫(yī)療衛(wèi)生機構內(nèi)設科室和個人不得私自收受臨床研究項目經(jīng)費及相關設備。

第十七條　臨床研究項目的委托方、資助方已經(jīng)支付臨床研究中受試者用藥、檢查、手術等相關費用的，醫(yī)療衛(wèi)生機構不得向受試者重復收取費用。

第十八條　臨床研究項目負責人應當嚴格按照本機構的規(guī)定和臨床研究項目經(jīng)費預算，合理使用研究經(jīng)費，不得擅自挪作他用。
 

第五章  實施管理

第十九條　醫(yī)療衛(wèi)生機構應當按照相關法律法規(guī)并遵循相關國際規(guī)范，制訂臨床研究項目管理制度和操作規(guī)程，加強臨床研究項目管理。

第二十條　醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究管理委員會及臨床研究管理部門應當對臨床研究項目實施全過程監(jiān)管，定期組織進行倫理、安全性、財務合規(guī)性和效果評價，確保臨床研究項目的順利進行。

第二十一條　臨床研究項目應當嚴格按照任務書開展，項目實施過程中應當遵守國家有關知識產(chǎn)權創(chuàng)造、運用、保護管理的法律法規(guī)及保密、安全的相關規(guī)定。

第二十二條　臨床研究項目實施過程中需要對研究方案進行調(diào)整的，應當經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究管理委員會批準，涉及倫理問題的應當重新進行倫理審查。

第二十三條　醫(yī)療衛(wèi)生機構應當加強臨床研究項目的安全性評價，制定并落實不良事件記錄、報告和處理相關的規(guī)章制度和規(guī)范標準，根據(jù)不良事件的性質(zhì)和嚴重程度及時做出繼續(xù)、暫?；蛘呓K止已經(jīng)批準的臨床研究的決定。

第二十四條　臨床研究過程中出現(xiàn)如下情形之一的，醫(yī)療衛(wèi)生機構應當暫?；蛘呓K止研究項目，并及時報告當?shù)匦l(wèi)生計生行政部門：

（一）存在違反法律法規(guī)、規(guī)章的行為；

（二）存在違背倫理原則或科研誠信原則的行為；

（三）研究過程中發(fā)現(xiàn)相關藥品、醫(yī)療器械可能存在嚴重質(zhì)量缺陷；

（四）發(fā)現(xiàn)臨床研究存在嚴重安全風險或者發(fā)生嚴重不良事件；

（五）存在商業(yè)賄賂或其他不當利益關系；

（六）違規(guī)使用研究經(jīng)費的行為；

（七）其他應當禁止研究的情形。

第二十五條　醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究管理部門應當加強臨床研究項目檔案管理，如實記錄并妥善保管相關文書檔案。
 

第六章  監(jiān)督管理

第二十六條　各級衛(wèi)生計生行政部門應當加強對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究項目的監(jiān)督管理。發(fā)現(xiàn)醫(yī)療衛(wèi)生機構違反本辦法規(guī)定的，應當責令其立即停止該研究，并按照相關法律法規(guī)給予行政處罰及處分。

第二十七條  未經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構批準，衛(wèi)生專業(yè)技術人員擅自開展臨床研究、調(diào)整已批準研究方案或者收受臨床研究項目經(jīng)費的，醫(yī)療衛(wèi)生機構應當按照相關規(guī)定予以相應處理；醫(yī)療衛(wèi)生機構未履行監(jiān)督管理職責的，應當依法承擔相應的行政責任；構成犯罪的，移交司法機關依法處理。
 

第七章  附  則

第二十八條　本辦法自發(fā)布之日起實施。本辦法實施前已經(jīng)開展尚未完成的臨床研究，醫(yī)療衛(wèi)生機構應當自本辦法實施之日起3個月內(nèi)完成立項登記等手續(xù)。

本文鏈接：http://www.dyerandpostasalon.com/doc/78741.html

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