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《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂靜注人免疫球蛋白和凍干靜注人免疫球蛋白說明書的公告》國家藥品監(jiān)督管理局公告2019年第1號(hào)

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國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂靜注人免疫球蛋白和凍干靜注人免疫球蛋白說明書的公告





國家藥品監(jiān)督管理局公告2019年第1號(hào)






為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)靜注人免疫球蛋白(pH4)和凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)說明書增加警示語,并對(duì)【不良反應(yīng)】、【注意事項(xiàng)】、【老年用藥】等項(xiàng)進(jìn)行修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

一、所有靜注人免疫球蛋白(pH4)和凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照靜注人免疫球蛋白(pH4)和凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補(bǔ)充申請(qǐng),于2019年3月15日前報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)所有已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。

各靜注人免疫球蛋白(pH4)和凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當(dāng)方式通知藥品經(jīng)營和使用單位,指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。

二、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀靜注人免疫球蛋白(pH4)和凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

三、患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

四、請(qǐng)省級(jí)藥品監(jiān)管部門在日常監(jiān)管中督促企業(yè)做好有關(guān)產(chǎn)品說明書修訂和標(biāo)簽說明書更換工作。

特此公告。


附件:靜注人免疫球蛋白(pH4)和凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)說明書修訂要求



 

國家藥監(jiān)局

2019年1月11日









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