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食藥監(jiān)械管〔2015〕63號(hào)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(暫行)的通知》【全文廢止】

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食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(暫行)的通知【全文廢止】





食藥監(jiān)械管〔2015〕63號(hào)


全文廢止,廢止依據(jù):2022年2月9日發(fā)布的《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知》(藥監(jiān)綜械注〔2022〕13號(hào))






各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:

為做好醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作,總局組織制定了《境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(暫行)》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。


 

食品藥品監(jiān)管總局

2015年6月8日





全文:境 內(nèi)第三類(lèi)醫(yī) 療器械注冊(cè)質(zhì) 量管理體系核 查工作程 序(暫行)



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