《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布新修訂免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號)【全文廢止】
國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布新修訂免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告【全文廢止】
國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號
全文廢止,廢止依據(jù):2021年9月28日發(fā)布的《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施〈醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊與備案管理辦法〉有關(guān)事項的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第76號)
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)、國務(wù)院深化“放管服”改革要求,進一步做好醫(yī)療器械注冊管理工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》,國家藥品監(jiān)督管理局組織遴選了新一批免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)目錄。為配合實施新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》,組織對前期已發(fā)布的三批免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)目錄進行了修訂和匯總,現(xiàn)將修訂匯總后的《免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄(修訂)》《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑目錄(修訂)》予以公布,自公布之日起施行。
《關(guān)于發(fā)布免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄的通告》(2014年第12號)、《關(guān)于發(fā)布免于進行臨床試驗的第三類醫(yī)療器械目錄的通告》(2014年第13號)、《關(guān)于發(fā)布第二批免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》(2016年第133號)、《關(guān)于發(fā)布第三批免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》(2017年第170號)同時廢止。
特此通告。
附件:【官網(wǎng)下載】
1.免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄(修訂)
2.免于進行臨床試驗的體外診斷試劑目錄(修訂)
國家藥品監(jiān)督管理局
2018年9月28日
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