《國家藥監(jiān)局關于修訂狂犬病人免疫球蛋白說明書的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第133號）

國家藥監(jiān)局關于修訂狂犬病人免疫球蛋白說明書的公告






國家藥品監(jiān)督管理局公告2023年第133號

根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對狂犬病人免疫球蛋白說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂?，F(xiàn)將有關事項公告如下：

一、上述藥品的上市許可持有人應當依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照狂犬病人免疫球蛋白說明書修訂要求（見附件），對該藥品說明書進行修訂，于2024年1月18日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

二、 藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師合理用藥。

三、 臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

四、 患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應當嚴格遵醫(yī)囑用藥。

五、 省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。

特此公告。



附件：狂犬病人免疫球蛋白說明書修訂要求


 

國家藥監(jiān)局

2023年10月19日






 

狂犬病人免疫球蛋白說明書修訂要求

一、【不良反應】項下應包含以下內(nèi)容：

上市后監(jiān)測到狂犬病人免疫球蛋白的下列不良反應/事件，由于這些不良反應/事件是在無法確定總數(shù)的人群中自發(fā)報告的，因此不能準確估算其發(fā)生率?？赡苡捎谕瑫r使用多種藥物，無法準確判斷相關性。

全身性反應：發(fā)熱、胸部不適、乏力、畏寒、寒戰(zhàn)等。

給藥部位反應：疼痛、紅斑、腫脹、硬結(jié)等。

皮膚及皮下組織：皮疹、紅斑、蕁麻疹、紅斑性發(fā)疹、丘疹、瘙癢、多汗、血管神經(jīng)源性水腫等。

神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、頭暈、暈厥、感覺異常、意識障礙等。

胃腸系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。

免疫系統(tǒng)：過敏反應、類過敏反應、過敏性休克等。

心血管系統(tǒng)：面色蒼白/潮紅、脈搏異常、心悸、血壓降低、四肢發(fā)冷等。

呼吸系統(tǒng)：呼吸急促、呼吸困難等。

肌肉骨骼系統(tǒng)：肌痛、關節(jié)疼痛等。

其他：眩暈、耳鳴、抽動、血尿等。

二、【注意事項】項下應包含以下內(nèi)容：

本品可致嚴重過敏反應（包括過敏性休克），情形嚴重者可導致死亡，用藥過程中應密切觀察，一旦出現(xiàn)過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時治療。

有血栓栓塞危險因素的患者應注意監(jiān)測血栓栓塞事件的相關癥狀，如呼吸短促、肢體疼痛或腫脹、局部神經(jīng)功能缺損和胸痛等。

（注：如原批準說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴格的，應保留原批準內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的，應當一并進行修訂。）

本文鏈接：http://www.dyerandpostasalon.com/doc/203201.html

本文關鍵詞： 國家藥監(jiān)局, 修訂, 狂犬病, 免疫, 球蛋白, 說明書, 國家藥品監(jiān)督管理局公告, 2023年, 第133號