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《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈化學(xué)藥品創(chuàng)新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)前會(huì)議藥學(xué)共性問題及相關(guān)技術(shù)要求(試行)〉的通告》(國家藥監(jiān)局藥審中心通告2023年第23號(hào))

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《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈化學(xué)藥品創(chuàng)新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)前會(huì)議藥學(xué)共性問題及相關(guān)技術(shù)要求(試行)〉的通告》






國家藥監(jiān)局藥審中心通告2023年第23號(hào)








為鼓勵(lì)創(chuàng)新,加快新藥研發(fā),提高申請(qǐng)人和監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通交流的質(zhì)量和效率,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《化學(xué)藥品創(chuàng)新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)前會(huì)議藥學(xué)共性問題及相關(guān)技術(shù)要求(試行)》(見附件)。

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

特此通告。



 

國家藥監(jiān)局藥審中心

2023年3月22日









附件:化學(xué)藥品創(chuàng)新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)前會(huì)議藥學(xué)共 性問題及相關(guān)技術(shù)要求(試行)



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