《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉臨床試驗用藥品附錄的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2022年第43號）

《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉臨床試驗用藥品附錄的公告》






國家藥品監(jiān)督管理局公告2022年第43號

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。

特此公告。




附件：臨床試驗用藥品（試行）






 

國家藥監(jiān)局

2022年5月27日

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