《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第68號）

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告





國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第68號

為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。





附件：血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則





 

國家藥監(jiān)局

2021年9月2日

附件下載：血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨 床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監(jiān)局, 血管, 導(dǎo)管, 品種, 對比, 臨床, 評價(jià), 技術(shù), 審查, 指導(dǎo)原則, 通告, 國家藥品監(jiān)督管理局通告, 2021年, 第68號