有關(guān)事宜的公告》(2020年第46號(hào)),為推進(jìn)相關(guān)文件的配套工作,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《已上市化學(xué)藥品和生物制品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。" />

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《國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈已上市化學(xué)藥品和生物制品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則〉的通告》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心通告2021年第16號(hào))

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《國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈已上市化學(xué)藥品和生物制品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則〉的通告》








國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心通告2021年第16號(hào)









根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施〈藥品注冊(cè)管理辦法〉有關(guān)事宜的公告》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第46號(hào)),為推進(jìn)相關(guān)文件的配套工作,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《已上市化學(xué)藥品和生物制品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

特此通告。





 

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

2021年2月10日







附件:已上市化學(xué)藥品和生物制 品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則【提取碼: 4tbx】【解壓縮密碼:www.dyerandpostasalon.com】



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