《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗亞組分析指導原則（試行）〉的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2020年第64號）

《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗亞組分析指導原則（試行）〉的通告》







國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2020年第64號

為進一步探索藥物臨床試驗中不同特征患者的療效和安全性差異，評估不同亞組可能的獲益-風險，為申辦方提供藥物臨床試驗中亞組分析的設(shè)計、實施和評價的指導性建議，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗亞組分析指導原則（試行）》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

2020年12月31日

附件 ：藥 物臨床試驗亞 組分析指導原 則（試行）【提取碼: vwvs】【解壓縮密碼：www.dyerandpostasalon.com】

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監(jiān)局藥審中心, 藥物, 臨床, 試驗, 分析, 指導原則, 試行, 通告, 國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告, 2020年, 第64號