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《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作指南涉及安全內(nèi)容的標(biāo)準(zhǔn)制定》(YY/T1473-2023)【全文附高清無水印PDF+DOC/Word版下載】

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《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作指南涉及安全內(nèi)容的標(biāo)準(zhǔn)制定》(YY/T1473-2023)【全文附高清無水印PDF+DOC/Word版下載】














標(biāo)準(zhǔn)號:YY/T1473-2023

標(biāo)準(zhǔn)名稱:醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作指南涉及安全內(nèi)容的標(biāo)準(zhǔn)制定

英文名稱:Guide for standardization for medical devices-In clusion of safety aspects in the development of standa rds

發(fā)布日期:2023-01-13

實(shí)施日期:2024-01-15

發(fā)布單位:國家藥品監(jiān)督管理局

中國標(biāo)準(zhǔn)分類:C30(醫(yī)療器械綜合)

國際標(biāo)準(zhǔn)分類:11.040.01(醫(yī)療設(shè)備綜合);01.120(標(biāo)準(zhǔn)化總則)

簡介:本文件為標(biāo)準(zhǔn)編寫者提供了在醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中納入與安全有關(guān)內(nèi)容的要求和建議。這些要求和建議基于已建立的風(fēng)險管理概念和方法。本文件適用于醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中涉及的人員、財(cái)產(chǎn)、環(huán)境或這些因素組合的安全有關(guān)內(nèi)容。本文件中,術(shù)語“產(chǎn)品”包括單個醫(yī)療器械或由一個或多個醫(yī)療器械(也可能與非醫(yī)療器械組合使用)組成的系統(tǒng)。








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